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Etichetta: clotrimazolo LOTRISONE - e betametasone dipropionato crema . NDC (National Drug Code) - Ogni prodotto farmaco viene assegnato questo numero unico che può essere trovato sulla confezione esterna del farmaco "href =" # "> Codice NDC (s): 0085-0924-01, 0085-0924-02 Packager: Merck Sharp & amp; Dohme Corp. Categoria: Prescrizione farmacologica umano ETICHETTA DEA Programma: Nessuno Marketing Stato: New Drug Application Drug Information Label Aggiornato 2 settembre 2015 Se sei un consumatore o paziente, si prega di visitare questa versione. Questi mette in evidenza non comprende tutte le informazioni necessarie per usare la crema Lotrisone modo sicuro ed efficace. Vedere le informazioni prescrittive complete per la crema Lotrisone. Lotrisone & reg; (Clotrimazolo e betametasone dipropionato) panna, 1% / 0,05%, per uso topico Iniziale Stati Uniti Soddisfazione: 1984 INDICAZIONI E USO Crema Lotrisone contiene una combinazione di clotrimazolo, un antimicotico azolici, e betametasone dipropionato, un corticosteroide, ed è indicato per il trattamento topico di sintomatica pedis tinea infiammatoria, tinea cruris, e tinea corporis a causa di Epidermophyton floccosum. Trichophyton mentagrophytes. e Trichophyton rubrum nei pazienti di 17 anni di età. (1) DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Tinea pedis: Applicare uno strato sottile per le zone cutanee colpite due volte al giorno per 2 settimane. (2) Tinea cruris e tinea corporis: Applicare uno strato sottile per l'area pelle colpita due volte al giorno per 1 settimana. (2) Crema Lotrisone non deve essere utilizzato più di 2 settimane nel trattamento di tinea corporis o tinea cruris, e più di 4 settimane nel trattamento della tinea pedis. (2) Non utilizzare con medicazioni occlusive a meno che diretto da un medico. (2) Non per uso oftalmico, orale o intravaginale. (2) Forme di dosaggio e punti di forza Ogni grammo di crema Lotrisone contiene 10 mg di clotrimazolo e 0,643 mg di betametasone dipropionato (equivalente a 0,5 mg di betametasone) (3) CONTROINDICAZIONI AVVERTENZE E PRECAUZIONI REAZIONI AVVERSE * Le sezioni o sottosezioni omessi dalle informazioni prescrittive complete non sono elencati. Vicino Crema Lotrisone è una combinazione di un antimicotico azolici e corticosteroidi ed è indicato per il trattamento topico di sintomatica pedis tinea infiammatoria, tinea cruris, e tinea corporis a causa di Epidermophyton floccosum. Trichophyton mentagrophytes. e Trichophyton rubrum nei pazienti di 17 anni di età. Il trattamento di tinea corporis o tinea cruris: Applicare un sottile strato di crema Lotrisone nelle zone cutanee colpite due volte al giorno per una settimana. Non utilizzare più di 45 grammi a settimana. Non utilizzare con bendaggio occlusivo. Se un paziente non mostra alcun miglioramento clinico dopo 1 settimana di trattamento con la crema Lotrisone, la diagnosi deve essere rivisto. Non utilizzare più di 2 settimane. Il trattamento di tinea pedis: Massaggiare delicatamente una quantità sufficiente di crema Lotrisone nelle zone cutanee colpite due volte al giorno per due settimane. Non utilizzare più di 45 grammi a settimana. Non utilizzare con bendaggio occlusivo. Se un paziente non mostra alcun miglioramento clinico dopo 2 settimane di trattamento con la crema Lotrisone, la diagnosi deve essere rivisto. Non utilizzare più di 4 settimane. Crema Lotrisone è solo per uso topico. Non è per via orale, oftalmica, o l'uso intravaginale. Crema, 1% / 0,05%. Ogni grammo di crema Lotrisone contiene 10 mg di clotrimazolo e 0,643 mg di betametasone dipropionato (equivalente a 0,5 mg di betametasone) in un bianco a biancastro base di crema. 5.1 Effetti sul sistema endocrino Crema Lotrisone può causare (HPA) soppressione dell'asse ipotalamo reversibile-ipofisi-surrene con il potenziale per insufficienza di glucocorticosteroidi. Questo può verificarsi durante il trattamento o dopo la sospensione del trattamento. sindrome e iperglicemia di Cushing può anche verificarsi per effetto sistemico di corticosteroidi durante il trattamento. I fattori che predispongono il paziente alla soppressione dell'asse HPA includono l'uso di steroidi ad alta potenza, grandi superfici di trattamento, l'uso prolungato, l'uso di bendaggio occlusivo, barriera della pelle alterata, insufficienza epatica, e giovane età. A causa del rischio di effetti sistemici da corticosteroide, possono avere bisogno di essere periodicamente valutati per HPA asse soppressione pazienti. Questo può essere fatto utilizzando il test di stimolazione dell'ormone adrenocorticotropo (ACTH). In un piccolo studio, crema Lotrisone è stata applicata con grandi dosi, 7 g al giorno per 14 giorni (BID) per la zona crurale di normali soggetti adulti. Tre degli 8 soggetti normali sul quale crema Lotrisone è stato applicato ESPOSTI mattina bassi livelli plasmatici di cortisolo durante il trattamento. Uno di questi soggetti hanno avuto un test cosintropina anormale. L'effetto sul cortisolo plasmatico mattina era transitorio e soggetti recuperato 1 settimana dopo la sospensione di dosaggio. Inoltre, 2 studi separati in soggetti pediatrici hanno dimostrato la soppressione surrenalica come determinato dal cosintropina test [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.4)]. Se la soppressione dell'asse HPA è documentato, gradualmente ritirare il farmaco, ridurre la frequenza delle applicazioni, o sostituire con un corticosteroide meno potente. I pazienti pediatrici possono essere più sensibili alla tossicità sistemica a causa della loro rapporti di massa più grandi della pelle-terra-corpo [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.4)]. 5.2 pannolino dermatite L'uso della crema Lotrisone nel trattamento della dermatite da pannolino non è raccomandato. 6.1 Clinical Trial Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Negli studi clinici reazione avversa comune segnalata per la crema Lotrisone era parestesia nel 1,9% dei pazienti. Le reazioni avverse riportate con una frequenza & lt; 1% incluso eruzioni cutanee, edema, e infezioni secondarie. 6.2 L'esperienza post-marketing Poiché le reazioni avverse sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Le seguenti reazioni avverse locali sono stati riportati con corticosteroidi topici: prurito, irritazione, secchezza, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, la macerazione della pelle, atrofia cutanea, strie, miliaria, fragilità capillare (ecchimosi ), telangiectasia, e la sensibilizzazione (reazioni locali dopo ripetute applicazioni di prodotto). Le reazioni avverse segnalate con l'uso di clotrimazolo sono: eritema, bruciore, vesciche, secchezza, edema, prurito, orticaria, e irritazione generale della pelle. 8.1 Gravidanza Gravidanza categoria C Non ci sono studi adeguati e ben controllati con crema Lotrisone nelle donne in gravidanza. Pertanto, crema Lotrisone deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Non ci sono stati studi condotti teratogeni negli animali e nell'uomo con la combinazione di dipropionato clotrimazolo e betametasone. I corticosteroidi sono generalmente teratogena negli animali da laboratorio a livelli di dosaggio relativamente basso. Studi nei ratti in gravidanza con dosi intravaginale fino a 100 mg / kg (15 volte la dose massima nell'uomo) non hanno rivelato alcuna evidenza di fetotossicità a causa di esposizione clotrimazolo. Nessun aumento di malformazioni fetali è stato osservato nei ratti in gravidanza riceve (tubo gastrico) per via orale dosi clotrimazolo fino a 100 mg / kg / die giorno di gestazione da 6 a 15. Tuttavia, clotrimazolo dosaggio di 100 mg / kg / die era embriotossici (aumento riassorbimenti) , fetotossico (riduzione del peso fetale) e tossiche per la madre (riduzione del peso corporeo) ai ratti. Clotrimazolo dosaggio di 200 mg / kg / giorno (30 volte la dose massima umana) per la madre letali, e quindi, feti non sono stati valutati in questo gruppo. Anche in questo studio, dosi fino a 50 mg / kg / giorno (8 volte la dose massima nell'uomo) non ha avuto effetti negativi sulla dighe o feti. Tuttavia, nella fertilità combinato, teratogenicità, e lo studio di sviluppo post-natale sopra descritto, 50 mg / kg clotrimazolo è stato associato ad un aumento di peso materno ridotta e il numero di figli allevati a 4 settimane ridotto. Oral dosi clotrimazolo di 25, 50, 100, e 200 mg / kg / die (2-15 volte la dose massima umana) non erano teratogeno nel topo. Nessuna evidenza di tossicità materna o embriotossicità è stata osservata nei conigli in gravidanza trattate per via orale con 60, 120 o 180 mg / kg / die (18-55 volte la dose massima umana). Betamethasone dipropionate ha dimostrato di essere teratogeno nel coniglio in seguito per via intramuscolare a dosi di 0,05 mg / kg. Questa dose è di circa un quinto la dose massima umana. Le anomalie osservate inclusi ernie ombelicali, cephalocele, e palatoschisi. Betametasone dipropionato non è stato testato per la potenziale teratogeno per via cutanea di somministrazione. Alcuni corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeno dopo l'applicazione cutanea di animali da laboratorio. 8.3 Infermieristica madri Sistemica con corticosteroidi somministrati compaiono nel latte materno e può sopprimere la crescita, interferire con la produzione di corticosteroidi endogeni, o causare altri effetti indesiderati. Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi può provocare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre quantità rilevabili nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando la crema Lotrisone viene somministrato a donne che allattano. 8.4 pediatrico Usa L'uso della crema Lotrisone in pazienti sotto i 17 anni di età non è raccomandato. Gli eventi avversi coerenti con l'impiego di corticosteroidi sono stati osservati nei pazienti pediatrici trattati con crema Lotrisone. Negli studi in aperto, 17 di 43 (39,5%) dei soggetti in età pediatrica valutabili (di età compresa tra 12-16 anni) con crema Lotrisone per il trattamento di tinea pedis ha dimostrato la soppressione surrenalica come determinato dal cosintropina test. In un altro studio in aperto, 8 dei 17 (47,1%) dei soggetti in età pediatrica valutabili (di età compresa tra 12-16 anni) con crema Lotrisone per il trattamento di tinea cruris dimostrato la soppressione surrenalica come determinato dal cosintropina test. A causa di un più alto rapporto tra la superficie della pelle per la massa corporea, i pazienti pediatrici sono ad un rischio maggiore rispetto agli adulti di soppressione dell'asse HPA quando sono trattati con corticosteroidi topici. Sono, quindi anche a maggior rischio di insufficienza surrenalica durante e / o dopo la sospensione del trattamento. I pazienti pediatrici possono essere più sensibili degli adulti alle atrofia cutanea, tra cui strie, quando sono trattati con corticosteroidi topici. soppressione dell'asse HPA, sindrome di Cushing, ritardo di crescita lineare, l'aumento di peso in ritardo, e l'ipertensione intracranica sono stati riportati in pazienti pediatrici trattati con corticosteroidi topici [vedere avvertenze e precauzioni (5.1)]. Evitare l'uso di crema Lotrisone nel trattamento della dermatite da pannolino. 8.5 Geriatric Usa Gli studi clinici di crema Lotrisone non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Tuttavia, una maggiore sensibilità di alcuni individui più anziani non può essere esclusa. L'uso della crema Lotrisone sotto occlusione, come nella dermatite da pannolino, non è raccomandato. Postmarket evento avverso la segnalazione per la crema Lotrisone nei pazienti di età compresa tra 65 e sopra comprende segnalazioni di atrofia cutanea e rari casi di ulcere della pelle. Si deve usare cautela con l'uso di questi prodotti per uso topico di corticosteroidi contenenti in assottigliamento della pelle. Lotrisone (clotrimazolo e betametasone dipropionato) crema, 1% / 0,05%, contiene combinazioni di clotrimazolo, un antimicotico azolici, e betametasone dipropionato, un corticosteroide, per uso topico. Chimicamente, clotrimazolo è 1- (o-cloro-α, α-diphenylbenzyl) imidazolo, con la formula empirica C 22 H 17 CLN 2. un peso molecolare di 344,84, e la seguente formula di struttura: Clotrimazolo è un inodore, polvere cristallina bianca, insolubile in acqua e solubile in etanolo. Betamethasone dipropionato ha 9-fluoro-11β, 17,21-triidrossi-16β-metilpregna-1,4-diene-3,20-dione-17,21 dipropionato, con la formula empirica C 28 H 37 FO 7. peso molecolare di 504,59, e la seguente formula di struttura: Betametasone dipropionato è un bianco a bianco panna, polvere cristallina inodore, insolubile in acqua. Ogni grammo di crema Lotrisone contiene 10 mg di clotrimazolo e 0,643 mg di betametasone dipropionato (equivalente a 0,5 mg betametasone), in un bianco a biancastro, crema idrofila costituita da alcool benzilico come conservante, ceteareth-30, alcool cetilico più stearilico alcool, olio minerale, acido fosforico, glicole propilenico, acqua depurata, sodio fosfato monobasico monoidrato e petrolato bianco. 12.1 Meccanismo d'azione Betametasone dipropionato è un corticosteroide. I corticosteroidi hanno un ruolo nella segnalazione cellulare, la funzione immunitaria, l'infiammazione, e la regolazione delle proteine; Tuttavia, il meccanismo d'azione preciso per il trattamento di tinea pedis, tinea cruris e tinea corporis è sconosciuta. 12.2 Farmacodinamica Gli studi condotti con crema Lotrisone indicare che questi topici combinazione antifungini / corticosteroidi possono avere potenze vasocostrittori in una gamma che è paragonabile ad alta potenza corticosteroidi topici. Tuttavia, simili punteggi scottatura non implicano necessariamente l'equivalenza terapeutica. 12.3 Farmacocinetica la penetrazione della pelle e l'assorbimento sistemico di clotrimazolo e betametasone dipropionato dopo applicazione topica di crema Lotrisone non è stata studiata. Il grado di assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori, tra cui il veicolo, l'integrità della barriera epidermica, e l'uso di medicazioni occlusive. I corticosteroidi topici possono essere assorbiti dalla cute intatta. Infiammazione e / o altri processi patologici della pelle possono aumentare l'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici. bendaggi occlusivi aumentare notevolmente l'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici [vedere Dosaggio e Amministrazione (2)]. Una volta assorbito attraverso la pelle, la farmacocinetica di corticosteroidi topici sono simili ai corticosteroidi somministrati per via sistemica. I corticosteroidi sono legati alle proteine plasmatiche in vari gradi. I corticosteroidi sono metabolizzati principalmente nel fegato e sono poi escreti dai reni. Alcuni dei corticosteroidi topici e dei loro metaboliti sono escreti nella bile. 12.4 Microbiologia Meccanismo di azione: Clotrimazolo, un agente antimicotico azolici, inibisce 14-α-demetilazione del lanosterolo nei funghi legandosi ad una delle citocromo P-450 enzimi. Ciò porta all'accumulo di 14-alfa-metilsteroli e concentrazioni ridotte di ergosterolo, uno sterolo essenziale per una normale membrana citoplasmatica fungina. I metilsteroli possono influenzare il sistema di trasporto degli elettroni, inibendo così la crescita di funghi. Attività in vitro e in vivo: Clotrimazolo ha dimostrato di essere attivo contro la maggior parte dei ceppi dei seguenti dermatofiti, sia in vitro che in infezioni cliniche, Epidermophyton floccosum. Trichophyton mentagrophytes. e Trichophyton rubrum [vedi Indicazioni e impiego (1)]. Non sono stati segnalati ceppi di dermatofiti che hanno una naturale resistenza al clotrimazolo. Resistenza agli azoli, compreso clotrimazolo, è stato segnalato in alcune specie di Candida. Nessun singolo passo o la resistenza multipla passo per clotrimazolo ha sviluppato durante i passaggi successivi di Trichophyton mentagrophytes. 13.1 Carcinogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Non ci sono studi su animali di laboratorio adeguate sia con la combinazione di dipropionato clotrimazolo e betametasone o con uno dei componenti singolarmente per valutare la carcinogenesi. Betametasone è risultato negativo nel test di mutagenicità batterica (Salmonella typhimurium e Escherichia coli) e nel test di mutagenicità sulle cellule di mammifero (CHO / HGPRT). E 'stato positivo nel test di aberrazione cromosomica linfociti umani in vitro, ed equivoco nel vivo del mouse osso test osseo micronucleo in. Gli studi sulla riproduzione con betametasone dipropionato effettuati nei conigli a dosi di 1,0 mg / kg per via intramuscolare e nei topi fino a 33 mg / kg per via intramuscolare indicato alcuna compromissione della fertilità ad eccezione di un aumento dose-correlato dei tassi di riassorbimento fetale sia specie. Queste dosi sono circa 5 e 38 volte la dose massima nell'uomo basata su superfici del corpo, rispettivamente. In uno studio combinato degli effetti di clotrimazolo sulla fertilità, teratogenicità, e lo sviluppo postnatale, ratti maschi e femmine sono stati trattati per via orale (additivo dieta) con livelli di 5, 10, 25, o 50 mg / kg / die (circa 1-8 volte la dose massima in un adulto di 60 kg sulla base di superficie corporea) a partire da 10 settimane prima dell'accoppiamento fino a 4 settimane dopo il parto. Nessun effetto negativo sulla durata del ciclo estrale, la fertilità, o durata della gravidanza sono stati notati. Negli studi clinici di tinea corporis, tinea cruris, e tinea pedis, i soggetti trattati con crema Lotrisone hanno mostrato una migliore risposta clinica alla prima visita di ritorno rispetto ai soggetti trattati con crema clotrimazolo. In tinea corporis e tinea cruris, il soggetto è tornato da 3 a 5 giorni dopo l'inizio del trattamento, ed in tinea pedis, dopo 1 settimana. tassi di guarigione micologiche osservati nei soggetti trattati con crema Lotrisone erano buoni come, o meglio che, in quei soggetti trattati con crema clotrimazolo. In questi stessi studi clinici, i pazienti trattati con crema Lotrisone hanno mostrato una migliore risposta clinica e tassi di guarigione micologiche rispetto a soggetti trattati con crema Betametasone dipropionato. Crema Lotrisone è bianco a biancastro e fornito a 15 grammi (NDC 0085-0924-01) e tubi di 45 grammi (NDC 0085-0924-02), scatole di uno. Conservare a 20-25 & deg; C (68-77 & deg; F); escursioni permesso di 15-30 & deg; C (59-86 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Informare il paziente di quanto segue: Usare una crema Lotrisone come indicato dal medico. E 'solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, la bocca o per via intravaginale. Non usare la crema Lotrisone sul viso o ascelle. Non utilizzare più di 45 grammi di crema di Lotrisone a settimana. Quando si utilizza la crema Lotrisone nella zona inguinale, i pazienti devono utilizzare il farmaco solo per 2 settimane, e applicare la crema con parsimonia. I pazienti devono indossare indumenti attillati. Informare il medico se la condizione persiste dopo 2 settimane. Non usare la crema Lotrisone per qualsiasi disturbo diverso da quello per cui è stato prescritto. Non fasciare, coprire o avvolgere la zona di trattamento se non indicato dal medico. Evitare l'uso di crema Lotrisone nella zona del pannolino, come i pannolini o pantaloni di plastica possono costituire bendaggio occlusivo. Segnalare eventuali segni di reazioni avverse locali al medico. Informare i pazienti che le reazioni locali e atrofia cutanea hanno maggiori probabilità di verificarsi con l'uso occlusiva o l'uso prolungato. Questo farmaco deve essere utilizzato per il tempo di trattamento prescritto pieno, anche se i sintomi possono essere migliorati. Notifica il medico se non vi è alcun miglioramento dopo 1 settimana di trattamento per cruris tinea o tinea corporis, o dopo 2 settimane per tinea pedis. Vicino Prodotto per: Merck Sharp & amp; Dohme Corp. una sussidiaria di Merck & amp; CO. INC. Whitehouse Station, NJ 08.889, Stati Uniti d'America Prodotto da: Bayer Inc. Pointe Claire, Quebec H9R 1B4, Canada Copyright & copy; 1983 2013 Merck Sharp & amp; Dohme Corp. una sussidiaria di Merck & amp; Co. Inc. Tutti i diritti riservati. Per informazioni sui brevetti: www. merck. com/product/patent/home. html Lotrisone & reg; (LOW-tre-zona) (clotrimazolo e betametasone dipropionato) panna, 1% / 0,05% Importante informazioni: Crema Lotrisone è solo per l'uso su pelle. Non usare la crema Lotrisone negli occhi, bocca, o la vagina. Qual è la crema Lotrisone? Crema Lotrisone è un farmaco usato sulla pelle (attualità) per trattare le infezioni fungine della piedi, inguine, e il corpo nelle persone di 17 anni di età e anziani. Crema Lotrisone viene utilizzato per le infezioni fungine che sono infiammati e hanno sintomi di arrossamento o prurito. Crema Lotrisone non deve essere usato nei bambini sotto i 17 anni di età. Prima di usare la crema Lotrisone, dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria su tutti i vostri condizioni mediche, tra cui se: incinta o sta pianificando una gravidanza. Non è noto se la crema Lotrisone danneggiare il tuo bambino non ancora nato. in periodo di allattamento o prevedono di allattare. Non è noto se Lotrisone crema passa nel latte materno. Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria su tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e integratori a base di erbe. Soprattutto dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria se si prendono altri farmaci corticosteroidi per via orale o di utilizzare altri prodotti sulla vostra pelle o il cuoio capelluto che contengono i corticosteroidi. Che cosa devo evitare durante l'utilizzo Lotrisone crema? Crema Lotrisone non deve essere usato per trattare la dermatite da pannolino o arrossamento. Si dovrebbe evitare di applicare la crema Lotrisone nella zona del pannolino. Come si usa la crema Lotrisone? Usare una crema Lotrisone esattamente come il medico ti dice di usarlo. Usare una crema Lotrisone per il tempo di trattamento prescritto, anche se i sintomi migliorano. Non utilizzare più di 45 grammi di crema di Lotrisone in 1 settimana. Non benda, la copertura, o avvolgere la zona trattata a meno che il medico ti dice di. Indossare abiti larghi, se si utilizza la crema Lotrisone nella zona inguinale. Non usare la crema Lotrisone sul viso o le ascelle (ascelle). Per il trattamento di infezioni fungine all'inguine e del corpo: Applicare un sottile strato di crema Lotrisone alla zona cutanea interessata 2 volte al giorno per 1 settimana. Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria se la zona di pelle trattata non migliora dopo 1 settimana di trattamento. Non usare la crema Lotrisone per più di 2 settimane. Per il trattamento delle infezioni fungine dei piedi: Applicare un sottile strato di crema Lotrisone alla zona cutanea interessata 2 volte al giorno per 2 settimane. Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria se la zona di pelle trattata non migliora dopo 2 settimane di trattamento. Non usare la crema Lotrisone più di 4 settimane. Lavarsi le mani dopo l'applicazione della crema Lotrisone. Quali sono i possibili effetti collaterali di crema Lotrisone? Crema Lotrisone può causare gravi effetti collaterali, tra cui: Crema Lotrisone può passare attraverso la pelle. Troppo Crema Lotrisone che passa attraverso la pelle possono causare le ghiandole surrenali a smettere di lavorare. Il medico può fare esami del sangue per verificare la presenza di problemi della ghiandola surrenale. Gli effetti indesiderati più comuni di Crema Lotrisone includono bruciore, formicolio, eruzioni cutanee, gonfiore, e le infezioni. Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di crema Lotrisone. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Come devo conservare la crema Lotrisone? Conservare Lotrisone crema a temperatura ambiente tra i 68-77 & deg; F (da 20 a 25 & deg; C) Mantenere crema Lotrisone e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Informazioni generali circa l'uso sicuro ed efficace di crema Lotrisone. I farmaci sono talvolta prescritti per scopi diversi da quelli elencati in un foglietto illustrativo. Potete chiedere al vostro farmacista o il medico per informazioni su crema Lotrisone che è scritto per gli operatori sanitari. Non usare la crema Lotrisone per una condizione per la quale non è stato prescritto. Non dare crema Lotrisone ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Potrebbe essere pericoloso. Quali sono gli ingredienti in crema Lotrisone? Principi attivi: clotrimazolo e betametasone dipropionato Eccipienti: alcool benzilico come conservante, Ceteareth-30, alcool cetilico più alcool stearilico, olio minerale, acido fosforico, glicole propilenico, acqua depurata, sodio fosfato monobasico monoidrato, e petrolato bianco Prodotto per: Merck Sharp & amp; Dohme Corp. una sussidiaria di Merck & amp; CO. INC. Whitehouse Station, NJ 08.889, Stati Uniti d'America Prodotto da: Bayer Inc. Pointe Claire, Quebec H9R 1B4, Canada Copyright & copy; 1983 2013 Merck Sharp & amp; Dohme Corp. una sussidiaria di Merck & amp; Co. Inc. Tutti i diritti riservati. Per informazioni sui brevetti: www. merck. com/product/patent/home. html Questo Informazioni paziente è stato approvato dalla statunitense Food and Drug Administration. Revisione: agosto 2015 Lotrisone & reg; (Clotrimazolo e betametasone dipropionato) Per uso topico, non per oftalmici, ORALE, O intravaginale USO, non è raccomandato per pazienti di 17 anni e non è raccomandato per il pannolino dermatiti.
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